Unsere Aussteller 2021

3D-Medlab ist ein Ingenieurbüro, das sich auf die Beratung und das Coaching von Medizinern im Bereich der additiven Fertigung spezialisiert hat.

Unsere Tätigkeit ist ausschließlich der Entwicklung von 3D-Druck im medizinischen Bereich gewidmet.

Sie betrifft hauptsächlich 3 Sektoren:

– Industrie (Hersteller von Medizinprodukten, die durch additive Fertigung neue Produktlinien entwickeln wollen oder bei der Entwicklung ihrer 3D-Druckaktivitäten Unterstützung suchen)

– Krankenhaus (Simulationszentrum, Chirurgen und Gesundheitseinrichtungen, die additive Technologie in ihre Struktur integrieren möchten: um anatomische Modelle, Anleitung zu personalisierten Zuschnitten, individuell angepasste Hilfsmittel und/oder Einwegprodukte sowie maßgeschneiderte Implantate zu entwickeln)

–  FuE: Forschung und Entwicklung neuer Materialien und 3D-Herstellungsprozesse für die Entwicklung innovativer und futuristischer Medizinprodukte.

Eigentümerin der Anton Paar GmbH ist die gemeinnützige Santner Privatstiftung.

Das Unternehmen investiert seit Jahrzehnten rund 17 Prozent des jährlichen Umsatzes der Anton Paar GmbH in den Bereich F&E.

Das Unternehmen ist globaler Marktführer auf den Gebieten der Dichte- und Konzentrationsmessung, Rheometrie, Materialcharakterisierung, sowie Bestimmung von gelöstem CO₂.

Fortschritt und Innovation, Präzisionshandwerk und Forscherleidenschaft – all das macht Anton Paar aus.

Unsere Messgeräte sind Abbild unseres Denkens und Handelns: Hochpräzise gefertigte Bauteile, innovative Messprinzipien und gut durchdachte User Interfaces spiegeln wider, was wir unter Qualität verstehen.

Die Stärke von AV&R ist die Fähigkeit zur Innovation.

Dank der Bemühungen in Forschung und Entwicklung haben wir Roboter-Oberflächenbearbeitungssysteme entwickelt, die an die Anforderungen der Hersteller von orthopädischen Implantaten angepasst sind.

Unsere Produktpalette bietet nun Schleifen, Blending, Entgraten und optische Inspektion von Endoprothesen wie Knie oder Hüfte.

Unsere High-Tech-Produkte wurden entwickelt, um die Produktion von Gelenkersatzimplantaten zu automatisieren und Produktionsanforderungen wie Zykluszeit, Oberflächenqualität, Konsistenz usw. zu erreichen.

Darüber hinaus sind unsere Systeme eine vorteilhafte Alternative zu sich wiederholenden und unsicheren Aufgaben, die von Ihren Mitarbeitern ausgeführt werden.

Belmonte verfügt über mehr als 40 Jahre Erfahrung in der Herstellung von Implantaten.

ISO 13485 zertifiziert, beherrschen wir unsere Prozesse.

Die Bearbeitung von Titan, implantierbarem Edelstahl und Kobaltbasen ist unsere Spezialität. Die Nachbearbeitungsschritte beherrschen wir bis zum fertigen Implantat mit allen Anforderungen des medizinischen Umfelds.

Wir haben ein solides Know-how in der Bearbeitung von PE UHMW und PEEK aufgebaut. Für die Bearbeitung von Kunststoffimplantate verfügen wir über eigens dafür reservierte Maschinen in einem klimatisierten Produktionsbereich.

Unser Hauptmarkt sind orthopädische Implantate (Hüfte, Knie, Schulter), aber auch Wirbelsäulen- und Traumaimplantate.

Pro Monat werden mehr als 10’000 Implantate hergestellt.

Das Unternehmen entwickelt, produziert und vertreibt unter den Markennamen deconex® und decosept® global bekannte Produkte für professionelle Anwendungen in der Spitalhygiene, im Industrie- und im Life Sciences-Bereich.

Im hauseigenen Kompetenzzentrum werden Reinigungsverfahren für medizinische Institutionen, Hersteller von Präzisionsteilen, analytische Labors oder Arzneimittelhersteller entwickelt und erprobt.

Das Angebot von Borer Chemie zeichnet sich durch Innovation, Effektivität, Sicherheit, Qualität und ein exzellentes Preis-/Leistungsverhältnis aus. Am Firmensitz in Zuchwil werden über 160 hochspezialisierte Produkte auf Fertigungsanlagen der neusten Technik hergestellt.

Der gesamte Betrieb ist nach ISO 9001 und ISO 13485 zertifiziert. Weltweit beschäftigt die Borer Chemie AG rund 110 Mitarbeiter.

Mit Unterstützung der beiden Tochtergesellschaften in Shanghai und in Deutschland vertreibt die Borer Chemie AG direkt oder über Ländervertretungen weltweit in über 67 Ländern ihre Produkte und Dienstleistungen.

Das Unternehmen wurde 1965 von Anton Borer gegründet und ist zu 100% in Familienbesitz. Geschäftsführer ist Dr. Markus Borer, Sohn des Firmengründers. Der Hauptsitz der Borer Chemie AG ist in der Schweiz.

CERHUM steht für Ceramics for Humans. Unser Ziel ist Knochenimplantate zu drucken, die das Leben unserer Patienten verbessern. Bei CERHUM drucken wir Knochen und technische Keramikteile für zahlreiche medizinische Anwendungen. Wir haben eine patientenspezifische Knochenimplantat-Lösung namens MyBone entwickelt. Das konstruktive Material von MyBone, Hydroxyapatit, ist der wesentliche Bestandteil von echten Menschenknochen. MyBone ist deshalb ein 3D-gedrucktes, poriges Implantat, welches aus zu 100% biokompatibelen Materialien besteht. Weil Hydroxyapatit ein fortschrittlicher, biomimetischer Werkstoff ist, stellt MyBone eine erprobte Lösung dar, welche eine Integration von Wirtsgewebe erlaubt und eine Regeneration des Knochens fördert.

CERHUMs innovativer Ansatz umfasst ein einzigartiges Know-how: das Beherrschen der Materialien welches die Herstellung von biokompatibelen Knochenimplantaten erlaubt, das Beherrschen des Designens zur Erstellung einzigartiger Formen mit kontrollierter Porosität für ein besseres, therapeutisches Resultat und das Beherrschen des Herstellungsprozesses welches das Produzieren von hochpräzisen, medizinischen Teilen gemäß des zertifiziertem ISO 13485 :2016 Verfahrens ermöglicht. Wir agieren als Medizinprodukt CDMO, wo wir die Endwicklung und die Produktion von  tausende von Teilen anbieten, und als Subunternehmen von Big Playern, vor allen im Bereich der Orthopädie.

Unser multidisziplinäres Team an Experten kennt sich mit dem gesamten Produktionsprozesse aus; von den Rohmaterialien und dem 3D Druck bis hin zum fertigen Produkt. Wir helfen Unternehmen beim Designen, bei der Wahl des optimalen Materials und beim Produzieren von dem Prototype bis hin zu dem Serienprodukt. Wir freuen uns auf ihre Anfragen!

Unsere Lösungen: 

• Implantate aus künstlichen Knochenmaterialien, Hydroxyapatit und Tri-Calciumphosphate.
• Teile aus Zirkonoxid und Aluminiumoxid für mechanische-anspruchsvolle Anwendungen.

Vorteile: 

• Verkürzte Vorlaufzeit und reduzierte Kosten
• 100% biokompatible und praxiserprobte Materialien synthetischer (nicht-tierischer) Herkunft
• Komplexe Formen mit einer einzigartigen und patentierten Porosität, welche die biologische Performance bis um das 7-fache verbessert, zu vergleichbaren Verfahren
• On-demand-Produktion und ein kundenindividuelles Design
• Medizinische Expertise dank 10-jähriger Erfahrung
• ISO 13485 :2016 zertifiziert

Über CERHUM:

CERHUM ist ein belgisches MedTech welches 2015 durch Grégory Nolens (PhD) gegründet wurde. Es ist ein Spin-Out der Firma SIRRIS welches aus der über 10-jährigen Erfahrung im Bereich des 3D Drucks von Keramiken resultierte. Neben seinen CDMO Aktivitäten hat CERHUM kürzlich MyBone kommerzialisiert: sein patientenspezifisches Implantat zur Behandlung von Menschen, die unter Gesichtsdeformationen leiden. Dieses patentierte, 3D-designte Knochenimplantat eröffnet neue Perspektiven  für die Gesichtschirurgie.

Wir bieten Kontroll- und Validierungsdienstleistungen an: chemische Analyse, Metallographie, mechanische Tests, physikalisch-chemische Tests, beschleunigte Alterung, Charakterisierungstests für lackierte Produkte (…)

Tests können aus dem Zustand der Rohstoffe (einschließlich Pulver) durchgeführt werden bis zum fertigen Stück.

Mit 54 Mitarbeitern an zwei Standorten (Charleville Mézières und Nogent) haben wir auf dem europäischen Markt anerkannte Kompetenzen im biomedizinischen Sektor erworben.

DPMR arbeitet hauptsächlich in der Branche der Medizin zur Herstellung von medizinischen Fachinstrumenten. Die Kunden von DPMR schätzen die Präzision in der Herstellung, die Qualität und die saubere Verarbeitung der Produkte.

DPMR ist zertifiziert im international anerkannten Kontrollverfahren ISO 13485 V2003 und ISO 9001.

Das Ziel von DPMR ist die Zufriedenheit der Kunden durch das Respektieren dieser Qualitätsstandards. Wir bieten Ihnen den bestmöglichen Service.

Die Maschinen von DPMR, auf dem neuesten Stand der Technik, sind mit einer digitalen Mehrfach-Achs-Kontrolle ausgestattet. Das fünfachsige Herstellungsverfahren und unsere hohen Qualitätsstandards machen aus DPMR einen erfahrenen und vertrauenswürdigen Geschäftspartner für die Herstellung von medizinischen Fachinstrumenten.

Eurofins Medical Device Testing ist Teil der Eurofins BioPharma Product Testing-Gruppe – dem größten Netzwerk an GLP-, GMP- und ISO-Testlaboren für Medizinprodukte und harmonisierten Bio-/Pharmazeutika weltweit. Mit mehr als 30 Jahren Erfahrung und mehreren tausend Prüfungen pro Jahr unterstützen wir unsere Kunden insbesondere in den Bereichen Biokompatibilität, Mikrobiologie, chemische Analytik und physikalisch-chemische Prüfung.

Die Eurofins Medical Device Testing Gruppe kann Ihnen helfen, die optimale Prüfstrategie für alle Arten von Medizinprodukten der Klassen I, II und III zu entwickeln – von Implantaten und Instrumenten bis hin zu Einweg- und Kombinationsprodukten. Wir unterstützen Sie bei der Verifizierung und Validierung Ihrer Produktdesigns und bestätigen die Sicherheit und Wirksamkeit.

Mit umfangreichem Wissen über den Kommerzialisierungsprozess, internationale regulatorische Anforderungen und wissenschaftliche Trends unterstützen unsere Wissenschaftler und Ingenieure seit mehr als 40 Jahren große und kleine Unternehmen bei Entwicklungstests und Zulassungsanträgen.

Unsere hochmodernen Labore bieten umfangreiche Kapazitäten und Gerätetechnik auf höchstem Niveau, so dass wir das gesamte Spektrum an Testdienstleistungen mit schnellen Durchlaufzeiten und unübertroffenem Kundenservice anbieten können.

Die FISA-Gruppe bietet eine Reihe von Maschinen und „schlüsselfertigen“ Lösungen an, die perfekt für identifizierte Märkte geeignet sind, um ihren Kunden ein hohes Maß an Mehrwert und Technologie sowie die Kontrolle der Betriebskosten zu bieten.

FISA ist eine internationale Gruppe, die in Europa geboren und aufgewachsen ist, jetzt aber auch in Nordamerika und Asien etabliert ist. Damit kann FISA sowohl lokalen Kunden als auch großen multinationalen Unternehmen identische Geräte und Dienstleistungen anbieten.

Unsere technischen und kommerziellen Teams stehen Ihnen überall auf der Welt zur Verfügung, um Ihre Ultraschallreinigungsanforderungen zu untersuchen und zu lösen und dann die definierten Geräte zu installieren und zu erhalten.

In einem Kontext, in dem die Vervielfachung von Subunternehmern, die mangelnde Reaktionsfähigkeit und die mangelnde Anpassungsfähigkeit an Ihre Anforderungen Ihre Projekte riskant machen können, kontrolliert FISA intern den gesamten industriellen Prozess vom Entwurf bis zur Implementierung und Produktion und garantiert Ihnen die strikte Einhaltung Ihrer Anforderungen in Bezug auf Kosten, Zeit und Funktionalität.

Die FISA-Gruppe stellt ihre Anwendungslabors, einige mit Reinräumen, so nah wie möglich an Kunden in unseren verschiedenen Einheiten und zu Ihrer Verfügung, um Ihnen den Nachweis der Ergebnisse zu liefern, die Sie erhalten werden.

Sie sind Hersteller von Implantaten (Hüften, Schultern, Knien, Femuren, Herzschrittmachern, Stents, Okularen, Parietalen, Cochlea usw.), Hilfsmitteln und Werkzeugen, die für die Platzierung von Implantaten erforderlich sind (Sonden, Bohrer, Bohrer, Kurbeln, Schraubendreher, Retraktoren, Hämmer, etc …), Injektionsnadeln, Spritzen, etc … Kunden oder Subunternehmer, Ihre Reinigungsbedürfnisse sind vielfältig:

– Reinigung zwischen den Operationen (Beseitigung von Polierpaste, Entfetten, Beseitigung von Eindringmitteln usw.),

– Reinigung vor oder nach PAK,

– Reinigung vor der endgültigen Konditionierung von Metall- oder Kunststoffteilen,

– Dekontamination vor der Sterilisation,

– Passivierung von Edelstahlteilen, Chromkobalt usw.

Unser Know-how erfüllt alle diese Anforderungen in Übereinstimmung mit den Standards und der Validierung von Anlagen gemäß den QI / QO / QP-Qualifizierungsprotokollen.

Unsere Prozesskontrolle ermöglicht es uns, das an Ihre Bedürfnisse angepasste Wasseraufbereitungssystem (Herstellung von demineralisiertem Wasser gemäß Ihrer qualitativen Qualität) und natürlich den Waschprozess zu definieren, der genau Ihren Spezifikationen entspricht.

Wir integrieren auch sichere Lösungen für Oberflächenbehandlungsprozesse wie Ätzen, Eloxieren oder Elektropolieren in unsere Ausrüstung.

Mit unserer neuen Touchscreen-Mensch-Maschine-Oberfläche, der MCU und den zugehörigen Plugins erhalten Sie ein einfaches und benutzerfreundliches Tool, das leicht zu konfigurieren ist und sich durch die Integration von Automatisierungslösungen wie COBOT und AGV perfekt in eine Produktions 4.0-Umgebung einfügt.

Die Firma Früh Verpackungstechnik AG hat sich über die letzten 40 Jahre in der Packmittelherstellung sowie im Bereich Lohnverpacken etabliert. Mit unseren rund 600 Mitarbeitenden bieten wir umfassende Dienstleistung von der Entwicklung über die Herstellung bis zur Qualifizierung, Validierung und vollständigen Dokumentation aus einer Hand an. Das in Fehraltorf ansässige Unternehmen löst die anspruchsvollsten Verpackungsfragen der Kunden aus aller Welt.

Packmittelherstellung

Je wertvoller und spezieller das Produkt, desto entscheidender ist die richtige Verpackung. Massarbeit, die wir mit und für unsere Kunden entwickeln. Dabei setzen wir auf unsere jahrzehntelange Erfahrung im Verpackungs-Engineering, auf unsere moderne, leistungsfähige Technik und Infrastruktur sowie unsere Flexibilität und Schnelligkeit im Handeln. Jede Verpackung ist individuell und verlangt nach einer Lösung, die hundertprozentig passt – in Konzept, Material, Gestaltung und Umsetzung.

Unsere Verpackungslösungen werden bei Bedarf entweder unter den Reinraumbedingungen der ISO Klasse 7 oder 8 hergestellt. Foliendruck, Folienkaschierung, Rollenschneiden, Beutelfertigung sowie die Blisterherstellung gehören zu unseren Kernkompetenzen.

Lohnverpackung Medizintechnik

Als europaweit führender Anbieter von Lohnverpackungslösungen für die Medizintechnik bieten wir die vollumfängliche Dienstleistung. Dabei garantieren wir maximale Sicherheit, Qualität und Flexibilität im ganzen Lohnverpackungsprozess. Bei uns erhalten Sie alles aus einer Hand – von der Beratung über die Entwicklung, die Produktion der Verpackung bis zur Auslieferung der verpackten Produkte. Für höchste Effizienz verwenden wir modernste Technik, gepaart mit dem Know-how und dem Verantwortungsbewusstsein erfahrener und gut geschulter Mitarbeitenden.

Unser Lohnverpackungsprozess für medizintechnische Produkte:

• Eingangskontrolle
• Etikettendruck
• Endspülen mit Reinstwasser
• Montage und Verpacken im Reinraum (ISO Klasse 7)
• Endverpacken
• Sterilisieren
• Logistik

Lohnverpackung Pharma

Hersteller von pharmazeutischen Produkten benötigen einen verlässlichen Partner für die Sekundär- Verpackung, der einen flexiblen und sicheren Lohnverpackungsservice garantiert. Für uns ist eine lückenlose Rückverfolgbarkeit der verwendeten Komponenten und eine zeitgemässe Auftragsdokumentation (Master Batch Record) selbstverständlich. Wir bieten unseren Kunden manuelle und automatisierte Montagen und Verpackungslösungen inkl. Serialisierung und Aggregierung an. Für wärmeempfindliche Produkte ist eine Kühllagerung von 2-8°C möglich. Lichtempfindliche Produkte können unter UV-Schutz verpackt werden.

Lohnverpackungsprozess für pharmazeutische Produkte:

• Eingangskontrolle
• Etikettendruck
• Montage und Verpacken in Blister und Beutel
• Endverpacken
• Serialisieren und Aggregieren
• Sterilisation
• Logistik

Download our liflet TI-OSS

Download our liflet Membrane Guide

Nach 20 Jahren Forschung und Entwicklung zu OCP, Octa Calcium Phosphate, freuen wir uns, Ti-OSS heute Zahnärzten zur Verfügung zu stellen, die auf Implantologie, Parodontologie, Stomatologie und Kiefer- und Gesichtsbehandlung spezialisiert sind.

Ti-OSS ist seit 10 Jahren auf allen Kontinenten präsent. Das auf der Oberfläche unseres Granulats vorhandene OCP wirkt auf zellulärer Ebene und bewirkt einen Membranaustausch. Kein anderes Biomaterial hat derzeit diesen Vorteil.

Mit anderen Worten, Ti-oss ist bioaktiv und der Mechanismus, der Betrieb, wurde bewiesen und demonstriert.

Dieses Bild aus einer wissenschaftlichen Studie fasst die Wirkung von OCP auf die Osteogenese zusammen: OCP

Die anderen Ersatzstoffe auf dem Markt weisen keine Bioaktivität auf. Nur zwei passive Aktionen: Sie verhindern, dass sich der Hohlraum schließt, und sie führen mehr oder weniger die Blutgefäße. Sie senden keine Nachrichten an die Zellen. Somit sind die bioaktiven Eigenschaften von Ti-oss einzigartig.

Sie werden Ihre nächsten Knochenoperationen behandeln, indem Sie das neu gebildete Knochenvolumen erhöhen und die Qualität und Quantität des neu gebildeten Knochens verbessern.

In Bezug auf unsere Ti-oss Guide-Membran empfehlen wir, sie für eine hervorragende Handhabung 30 Sekunden lang in Kontakt mit dem Blut des Patienten oder 30 Sekunden lang in sterilem Wasser hydratisieren zu lassen, bevor Sie sie positionieren, wenn die Stelle nicht ausreichend blutet.

Profitieren Sie von diesem großen biotechnologischen Durchbruch: Probieren Sie es aus!

Sie werden von der einfachen Handhabung während Ihrer Operation überzeugt sein. Sie werden die Qualität des Transplantats nach der zweiten Operation sehen.

Siehe unser Video 

Coxem-Brochure-DE

Unsere Gerätepalette wird neu durch ein Tisch-REM/EDX ergänzt. Dieses Produkt kombiniert die einfache Bedienung und den Platzbedarf eines Lichtmikroskops mit den analytischen Möglichkeiten und der höheren Auflösung eines Elektronenmikroskops.

Mit der Firma COXEM haben wir einen Partner gefunden, der uns betreffend Qualität, Möglichkeiten in der Bedienung und Bildresultaten vollumfänglich überzeugt hat.

Wir sind seit 40 Jahren am Schweizer Markt und leben für unsere Kunden. Nutzen Sie die jahrzehntelange Erfahrung der Firma Gloor Instruments nun auch im Bereich der Tischgeräte!

Stellen Sie uns Ihre Probe zu oder kommen Sie doch gleich vorbei und lassen sich begeistern von der einfachen Bedienung.

Seit 1982 entwickelt, produziert und vertreibt die KKS Ultraschall AG als weltweiter Anbieter modernste technologische Lösungen in den Bereichen der industriellen Reinigungstechnik, Ultraschalltechnik und Oberflächenbehandlung.

Im KKS Medizinisches Oberflächenzentrum bieten wir unser technologisches Know-how und unsere Leidenschaft für die Oberflächenbehandlung an. Mit Anlagen der neusten Technologie inklusive Anbindung der Endreinigung an einen ISO8 Reinraum bedienen wir Kunden aus aller Welt mit fortschrittlichen und umfassenden Dienstleistungen. Durch unsere anwendungsorientierte Forschungs- und Entwicklungstätigkeit sind wir auf dem neuesten Stand der Technik – und das mit Schweizer Präzision.

KonMed ist auf die Herstellung von radio-transparenten und tubularen Instrumenten in der Medizin spezialisiert.

Diese Produkte verfügen über qualitativ hochwertige Eigenschaften : Leichtigkeit, Stabilität, biologische Kompatibilität und eine hohe Resistenz bei Dampfsterilisierung.

Mögliche Anwendungsgebiete sind : Zielgeräte, Reaktoren, Dilatatoren, äussere Anwendungen…

Als Unternehmen welches nach dem Qualitätsstandard ISO13485 zertifiziert ist, ist es uns möglich, unsere Kunden sowohl bei der Entwicklung als auch der Herstellung ihrer Instrumente behilflich zu sein.

Sehen Sie sich unser Video an

Konfokale und weißlicht Messtechnik.

Berührungsfrei, materialunabhängig und schnell.

Etablierte Technologie

Die MarSurf-Messsysteme haben sich durch ihre flexiblen Einsatzmöglichkeiten bereits in vielen Bereichen der Industrie bewährt, von der Qualitätskontrolle bis zur serienbegleitenden Prüfung. Innerhalb von wenigen Sekunden liefern sie exakte und wiederholgenaue 3D-Messwerte von nahezu allen Materialien – ob Metalle, Glas, Keramik, Halbleiter, Polymere oder organische Werkstoffe.

Unsere Firma in Video

Hersteller seit über 40 Jahren. Die Ursprungstätigkeit von MGC ist die FeinblechBearbeitung für die Elektronik.

MGC entwickelt sich seit 2017 bei Exzellenz Sektoren wie die Industrie der MedizinTechnik. (Orthopädische Chirurgie, Wirbelsäulenchirurgie, Tierartzchirurgie, Zahn-Chirurgie usw)

Wir bearbeiten Metall durch folgende Aktivitäten :

• Feinblechbearbeitung spezialisiert in der Konstruktion und der Fertigung von Sterilisationssieben für Implantate und Instrumente
• Fertigung von chirurgischen Instrumenten und von mechanischen Teilen mit Hohem Mehrwert
• Oberflächenbehandlungen wie Passivierung und Anodisierung auf Aluminium

Die MOTOREX-BUCHER GROUP SA entwickelt und produziert seit über 100 Jahren Schmierstoffe und innovative Chemikalien.

Die Gründung der Tochtergesellschaft MOTOREX SA in den frühen 1970er Jahren brachte den Wunsch dieses unabhängigen Schweizer Unternehmens, sich bewusst auf den Industriesektor zu konzentrieren, konkret zum Ausdruck und ermöglichte mit INDUSTRIALLINE einen beeindruckenden technologischen Durchbruch.

Heute ist MOTOREX der größte Schmierstoffhersteller in der Schweiz, beschäftigt mehr als 350 hochqualifizierte Mitarbeiter und vermarktet seine Produkte in mehr als 80 Ländern.

Der weltweite Erfolg der Marke erklärt sich aus ihrer gezielten Forschung, einer erheblichen Innovationskraft und dem Geschmack an Perfektion, der Schweizer Unternehmen auszeichnet.

Grundlage für den Erfolg von MPS ist die seit Jahrzehnten vorherrschende Kultur der Innovation. Im Bereich der aktiven Implantate hat sich MPS auf das Design, die Herstellung und das Testen von miniaturisierten, biokompatiblen, leistungsstarken, zuverlässigen und extrem effizienten elektromechanischen Systemen spezialisiert.

MPS-Technologien eignen sich besonders für Anwendungen, bei denen das Verhältnis mechanische Leistung/Abmessungen besonders herausfordernd ist, wie z. B. implantierbare Pumpen, Knochenverlängerungen, Wirbelsäulenbegradiger oder Harnröhrenschließmuskel.

Siehe die Beschreibung unseres Unternehmens

Als Experte für Chemie zur Reinigung von Medizinprodukten bietet NGL sein Know-how an, um Reinigungslösungen anzubieten, die Menschen und die Umwelt respektieren und den höchsten technischen und behördlichen Anforderungen entsprechen.

MÜSSEN SIE REINIGUNG, OBERFLÄCHENVORBEREITUNG, PASSIVIERUNG EINRICHTEN UND VALIDIEREN?

NGL bietet Ihnen ein Sortiment, das speziell auf die Bedürfnisse des medizinischen Sektors zugeschnitten ist und es Ihnen ermöglicht, Ihre Prozesse gemäß den Normen von ISO 19227 und gemäß den neuen europäischen Vorschriften (EU2017 / 745) für Medizinprodukte zu validieren.

MÜSSEN SIE IHRE WASCHPARAMETER MEISTERN?

Mit Analysegeräten wie unserem UPC 3000 können Sie die wichtigsten Waschparameter steuern: Konzentration, Temperatur, Zeit, mechanische Aktivität des Ultraschalls, Qualität des Spülwassers.

BRAUCHEN SIE LOKALE TECHNISCHE UNTERSTÜTZUNG?

Das Anwendungszentrum steht Ihnen zur Verfügung, um Ihren Wasch- oder Passivierungsprozess zu bewerten und Maßnahmen zur Durchführung oder Durchführung von Tests in unserem Labor zu empfehlen.

MÜSSEN SIE HOCHWERTIGES SPÜLWASSER HERSTELLEN? UM IHR WASCHWASSER ZU BEHANDELN?

Ein Expertenteam bietet Ihnen Lösungen zur Herstellung von Wasser in EPUv-Qualität (Bulk Purified Water, European Pharmacopoeia, PE7) durch Ultrafiltration. Prozesswasser kann auch durch physikalisch-chemische oder fortgeschrittene Oxidation behandelt werden, um Ableitungen gemäß den europäischen und lokalen Vorschriften sicherzustellen.

MÜSSEN SIE IHR WISSEN VERBESSERN?

Die NGL Academy gibt ihr Wissen an Sie weiter und kann Sie und Ihre Bediener in den Prinzipien und Techniken der Reinigung schulen und so zu einer guten Kontrolle der mit der Oberflächenvorbereitung verbundenen Risiken beitragen.

     Siehe unsere anderen Fotos

Unser Certifikat ISO 13485-2016     Unsere CE-Kennzeichnung

Pasifik Medikal, arbeitet seit 2004 und jetzt haben wir zwei Produktionsstätten in Ankara, Türkei.

Wir arbeiten mit Titan-, CoCr-, St.Steel-, UHMWPE-, PEEK-Materialien und bieten Dienstleistungen für den medizinischen Bereich, das Militär usw. an.

Wir haben Tausende von Produkten fertig und arbeiten auch als OEM / OBL. Gerne bieten wir Ihnen unsere Dienstleistungen für fertige oder halbfertige Produkte nach Ihren Wünschen und Vorlieben an.

Wenn Sie unser F & E-Team von Ingenieuren noch nicht entworfen haben, helfen wir Ihnen, eine schnelle, kostengünstigere und richtige Lösung zu finden. Hauptprodukte, die wir ständig produzieren: Endoprothetik (Knie- und Hüftprothesen), Arthroskopie / Sportmedizin, Trauma, Wirbelsäule, Fixatoren, Instrumentensets usw.

Alle Dienstleistungen werden in unseren eigenen Produktionsstätten erbracht, sodass Sie den Vorteil haben, alles mit einem Subunternehmer zu lösen.

Wir sind zertifizierte Produktionsmitarbeiter und unser Qualitätsteam stellt Ihnen alle erforderlichen technischen Unterlagen zur Verfügung.

Warten auf Ihre Anfragen! 

Pasifik Medikal Catalogue      Trauma Catalogue      Generic Knee Pproduct – PMG catalogue

Unser Angebot als Non-Profit-Organisation umfasst Materialprüfungen, Beratung, Ausbildung und Technologietransfer.

Prüfleistungen und Beratung

Die Dienstleistungen und Beratungen werden Kunden aus den verschiedensten Anwendungsgebieten im Auftragsverhältnis auf der Basis der allge­meinen Geschäftsbedingungen (AGB) angeboten.

Als ISO 9001 zertifizierte Institution führen wir alle Prüfleistungen wenn immer möglich nach oder in Anlehnung an eine bestehende Norm durch. Alle Dienstleistungen sind nach ISO/IEC 17025 akkreditiert (wenn nicht anders vermerkt). Spe­ziellere Untersuchungen in Anlehnung an die beschriebenen Standard­dienst­leistungen sind nach Absprache ebenfalls möglich.

Das Prüfangebot in der Kurzübersicht:

• Werkstoffanalytik:
  Materialanalyse, Schadensanalyse, Keramik- und Pulveranalytik
• Oberflächen / Tribologie:
  Oberflächenanalytik, Tribologische Tests, Sauberkeitsanalysen
• Materialographie:
  Metallographie, Mikroskopie
• Mechanische Prüfungen:
  Statische und dynamische Prüfungen an Proben und Bauteilen (Zug, Druck, Biegung, Torsion)
• Diverse Prüfungen:
  z.B. FE-Berechnungen, Klimakammerprüfungen, Reinigungstests, Literaturstudien

Seit ihrer Gründung in den 50er Jahren, ist die Firma Rollwasch, spezialisiert auf die Herstellung von Vibrationsmaschinen zum Pollieren und Entgraten, im Familienbesitz geblieben und hat so ihre Unabhängigkeit beibehalten.

Moderne Verfahren und ein gutes Anpassungsvermögen an die neuesten Technologien haben es dem Unternehmen Rollwasch ermöglicht, heute einen vollautomatisierten und robotisierten Maschinenpark zu besitzen.

Die Fachkenntnis Rollwasch geht heute weit über die ursprünglichen Vibrationsschüsseln hinaus :  auch die Fertigstellung von Fliehkraft-Fass-Maschinen und weiteren hochmodernen Prozessen ist der Firma Rollwasch möglich.

Die Firma Rollwasch möchte sich für eine Verbesserung der Maschinen im Hinblick auf die Belastung der Umwelt einsetzen und hat daher ein Verfahren entwickelt, welches weniger Wasser benötigt bzw. auch ohne Wasser funktioniert und mit 100% natürlichen Mitteln arbeitet.

Testen Sie unser neues Verfahren kostenlos.  

Hier mehr erfahren :  http://www.rollwasch.it/fr/products/fields/medical

Steiger Galvanotechnique SA gehört zu der Estoppey-Reber Gruppe, ein Firmenverbund von insgesamt 4 Unternehmen (160 Mitarbeiter). Estoppey-Reber SA, Akrom AG und Galvametal SA mit Sitz in Aegerten und die Steiger Galvanotechnique

SA mit Sitz in Châtel-St-Denis. Die Gruppe ist auf dem Gebiet der chemischen und elektrochemischen Oberflächenbehandlung sehr innovativ und technologisch weltweit führend. Sie bietet ein sehr breites Spektrum an Oberflächenbehandlungen in zahlreichen hochtechnologischen Anwendungsfeldern an. Hierzu zählen Elektrotechnik und Elektronik, Feinmechanik,Schmuck, Uhren, Raumfahrt und Medizintechnik.

Das „Leadership“ der Steiger Galvanotechnique SA liegt vor allem in folgenden Bereichen.

• Oberflächenbehandlung von Aluminium (Versilberung, chemisch Nickel, Nickel-PTFE sowie Anodisierung, Hartanodisierung und

Schwarzanodisierung).

• Oberflächenbehandlung von Titan und Edelstahl für die Medizintechnik.
• UV-LIGA-Mikroelektroformung für Feinmechanik und Uhren.
• PVD-Galvanik Schichtsysteme für Medizintechnik, Uhren und Schmuck.

Steiger Galvanotechnique ist ISO 9001 und 13485 zertifiziert.

www.steiger.ch

https://www.transvalor.com/de/industrie/medizintechnik

TRANSVALOR ist ein 1984 gegründetes französisches Unternehmen mit Sitz in der Technopole Sophia

Antipolis in Südfrankreich und entwickelt wissenschaftliche Simulationssoftware für die Materialumformung.

Unsere Software simuliert Schmiede- und Gießprozesse zur Herstellung orthopädischer Implantate. Unsere Lösungen ermöglichen es auch, die Lebensdauer von Implantaten unter Nutzungsbedingungen zu verifizieren und numerische Simulationen im Rahmen biomedizinischer Studien durchzuführen.

Vapormatt ist das weltweit führende Nassstrahlunternehmen.

Das Nassstrahlverfahren wird zur Herstellung von sehr ebenen, sehr sauberen und extrem reaktiven Oberflächen auf einer Vielzahl von metallischen und Verbundstoffoberflächen verwendet.

Unsere Kernkompetenz ist die Prozesskontrolle, die unseren Kunden fas komplette Eigentum an ihrer Oberflächenbearbeitung gibt, um eine bestmögliche Konsistenz und vor allem Wiederholbarkeit zu gewährleisten.

Ypsotec AG, eine 100% Tochtergesellschaft der Ypsomed AG.

Ypsotec ist einer der führenden Hersteller mit Produktionsstandorten in der Schweiz und der Tschechischen Republik. Wir haben langjährige Partnerschaften mit zahlreichen führenden Medizintechnikunternehmen. Ypsotec AG, entwickelt und produziert in enger Zusammenarbeit mit dem Kunden, innovative und kostensparende Gesamtlösungen für Dreh-, Fräs- und Laserbearbeitungen sowie Montage von Baugruppen.

Know-how

Ypsotec ist einer der führenden Schweizer Hersteller von präzisen- und komplexen mechanischen Komponenten. Zu unseren umfassenden Dienstleistungen gehören die Bereiche der Reinigung und Oberflächenveredelung. Weitere Zusatzleistungen finden Sie im Laserschweissen und Laserbeschriften. Wir haben langanhaltende Kundenbeziehungen zu namhaften Medizintechnik Firmen im In- und Ausland. Wir gehören zur Ypsomed Gruppe, einem international führenden Unternehmen der Medizintechnik.

Als ein Komplettanbieter sichern wir Ihren Erfolg durch rasche Verfügbarkeit zu hoher Qualität dank integrierter Fertigungsmöglichkeiten im Bereich Drehen, Fräsen, Schleifen, Laserbeschriften und Laserschweissen.  Herstellung und Montage ganzer Baugruppen runden unser vielseitiges Angebot ab.

Dreh- und Frästeile

Durch den Einsatz moderner Dreh- und Fräscenter gepaart mit innovativer Programmierung, sind wir in der Lage präzise und technologisch hochstehende Komponenten herzustellen. Permanente Investitionen in den Maschinenpark und in die Weiterbildung unserer ausgewiesenen Fachkräfte ermöglichen die hohen spezifischen Kundenanforderungen jederzeit zu erfüllen. Unsere Flexibilität zeigt sich auch in der Vielfalt der verwendeten Materialien. Wir verarbeiten sämtliche rost- und säurebeständigen Stähle, Titan und Kobaltlegierungen im Drehen von Durchmesser 2.0 bis 65mm; im Fräsen 450 x 500 x 300 mm

Laser Technologie

Oft machen die Vorzüge der Lasertechnologie neue und kosteneffizientere Produktionsverfahren erst möglich. Das Laserbeschriften bietet Ihnen weitere Vorteile der optischen Aufwertung und Kennzeichnung der einzelnen Komponenten.

Qualität

Mit der konsequenten Umsetzung der Normen, stellt Ypsotec für die Kunden eine gleichbleibende hohe Qualität sicher. Von der Wareneingangsprüfung über die einzelnen Prozessschritte wird kundenspezifisch dokumentiert. Auf Wunsch erstellen wir EMPB oder Prüfprotokolle. Ypsotec garantiert vollständige Rückverfolgbarkeit sowie qualifizierte und validierte Fertigungsprozesse gemäß den Norm- und Kundenanforderungen. Qualität setzt nicht nur den Maßstab bei der Fertigung der Produkte, sie umfasst auch die einwandfreie Ausführung sämtlicher Dienstleistungen – von der Offertstellung bis zur Auslieferung.

Zertifizierungen nach ISO 13485 und ISO 9001

Das Ypsotec-Team freut sich über Ihr Interesse an unseren Präzisionskomponenten

YouTube Ypsotec AG